Hoofd- > Hematoom

Epilepsie (vallende ziekte)

Epilepsie is een chronische neurologische aandoening waarbij een verhoogde krampachtige paraatheid wordt geregistreerd. Deze pathologie kan zich op elke leeftijd ontwikkelen en zowel een klein kind als een bejaarde persoon treffen. De ware oorzaken van het voorkomen ervan blijven in veel gevallen onbekend, wat het behandelingsproces enorm bemoeilijkt. Hoe u een slachtoffer tijdens een aanval kunt helpen en wat u moet weten over deze aandoening?

Wat het is

Dit is een endogene organische aandoening van het centrale zenuwstelsel, gekenmerkt door toevallen en pathocharacterologische persoonlijkheidsveranderingen. Komt "epilepsie" niet alleen voor bij mensen, maar ook bij dieren (muizen, katten, honden). Epilepsie omvat een aantal syndromen en aandoeningen die verband houden met functionele stoornissen van het centrale zenuwstelsel. Tegelijkertijd worden verschillende psychopathologische syndromen en symptomatische complexen gediagnosticeerd, die zich geleidelijk bij de patiënt ontwikkelen..

Externe tekenen van epilepsie bij volwassenen manifesteren zich niet altijd door bewustzijnsverlies en toevallen. De ziekte kan anders verlopen, uitgedrukt door verstrooidheid, zwakke spiersamentrekkingen van de ledematen, vervaging.

De essentie van de ziekte ligt in de verstoring van excitatieprocessen in het hoofdorgaan van het zenuwstelsel, waardoor een paroxismale focus wordt gevormd: een ketting van repetitieve ontladingen in neuronen, wat leidt tot het begin van een aanval.

Voor het eerst gaf Hippocrates een duidelijke beschrijving van deze aandoening. Hij schreef epilepsie toe aan hersenaandoeningen die nauw verband hielden met de verstoorde activiteit van het zenuwstelsel..

Oorzaken van voorkomen

Waarom epilepsie zich ontwikkelt en wat de oorzaken zijn van het optreden ervan bij volwassenen, interesseert veel mensen. Het debuut van de ziekte kan worden veroorzaakt door:

  • genetische aanleg;
  • craniocerebrale trauma van verschillende ernst (kneuzing, verwonding, kneuzing, hersenschudding);
  • bloedsomloopstoornissen van de hersenen en organische veranderingen in hersenstructuren (beroerte, atherosclerose, enz.);
  • infectieziekten die hersenweefsel aantasten;
  • parasitaire ziekten van het centrale zenuwstelsel;
  • neurodegeneratieve pathologieën van het zenuwstelsel;
  • ernstige hersenvergiftiging als gevolg van een ontsteking, veroorzaakt door langdurig gebruik van alcohol of drugs;
  • ziekten veroorzaakt door verstoorde metabolische processen;
  • tumorformaties met betrekking tot zenuwweefsels.

De eerste tekenen van epilepsie bij volwassen vrouwen kunnen verband houden met hormonale verstoring veroorzaakt door de menopauze. Bij meisjes manifesteert pathologie zich vaak tijdens de zwangerschap. Bij mannen kan de oorzaak van het ontstaan ​​van de ziekte een laag testosterongehalte zijn of zwaar drinken. Kinderen worden geconfronteerd met epilepsie als:

  • pathologieën van intra-uteriene ontwikkeling;
  • langdurige foetale hypoxie;
  • geboortetrauma;
  • vergiftiging met giftige stoffen;
  • psychische stoornissen, neurosen, overbelasting van het zenuwstelsel.

Als we het hebben over wat een epileptische aanval kan veroorzaken, moet de patiënt vermijden:

  • flikkerend licht;
  • luid onderbroken geluid;
  • slapeloosheid en gebrek aan slaap;
  • frequente stress;
  • depressieve toestand;
  • psycho-emotionele schokken;
  • het nemen van bepaalde medicijnen;
  • alcohol drinken;
  • onnatuurlijke (te diepe of snelle) ademhaling;
  • sommige soorten fysiotherapie.

Belangrijkste symptomen

In mildere vormen kan epilepsie bij volwassenen latent zijn. Kortstondig bewustzijnsverlies, sommige krampachtige bewegingen worden waargenomen als een echo van overwerk of stress. Een ernstiger stadium van de ziekte verloopt met uitgesproken symptomen: convulsies en toevallen.

Een paar dagen voor de aanval verschijnen stemmingswisselingen, apathie, nervositeit, prikkelbaarheid en misselijkheid. Een persoon heeft hoofdpijn, de bloeddruk stijgt, het algemeen welzijn verslechtert, handen of voeten kunnen tintelen, ruiken en smaken veranderen. Ervaren epileptici herkennen perfect het pre-epileptisch syndroom (aura) en anticiperen op de naderende "storm".

Niet elke aanval wordt als een epileptische aanval beschouwd. U kunt het onderscheiden door de volgende criteria:

  • plotseling begin op elk moment van de dag;
  • korte duur. De duur van een aflevering kan variëren van enkele seconden tot enkele minuten;
  • zelf voltooiing. De aanval vereist geen externe tussenkomst, omdat deze vanzelf stopt;
  • neiging tot regelmaat en frequentie. Bij gebrek aan de juiste behandeling komen aanvallen die na verloop van tijd eenmaal per maand terugkeren, vaker en sterker voor;
  • gelijkenis van afleveringen. Vaak heeft de patiënt elke aanval niet anders dan de vorige..

Tekenen van een neurologische aandoening bij zuigelingen en jonge kinderen verschillen niet veel van de klinische symptomen van de ziekte bij volwassenen. Opgemerkt:

  • spontane lediging van de blaas of darmen;
  • adem inhouden;
  • gebrek aan respons op stimuli;
  • het hoofd achterover gooien;
  • scherp rollen van de ogen;
  • vervagen (bevriezen).

Typen en classificatie van pathologie

Er zijn geen twee patiënten bij wie de ziekte absoluut identiek is. Epilepsie is een veelzijdige ziekte en kent veel variëteiten:

  • Symptomatisch. Gekenmerkt door lokale en gegeneraliseerde aanvallen als gevolg van organische veranderingen in de hersenen (tumorgroei, hoofdtrauma).
  • Cryptogeen. Het gaat gepaard met levendige tekenen van epilepsie bij volwassen vrouwen en mannen, maar zonder een geïdentificeerde oorzaak. Het komt voor bij 70% van de patiënten. De meest voorkomende ondersoort is cryptogene focale epilepsie. De exacte focus wordt vastgesteld tijdens het onderzoek.
  • Idiopathisch. Symptomen treden op als gevolg van disfunctie van het centrale zenuwstelsel zonder organische veranderingen die de hersenstructuren beïnvloeden.
  • Alcoholisch. Het treedt op als gevolg van giftige schade aan het lichaam als gevolg van misbruik van alcoholische dranken. Een andere eetbui kan eindigen voor een alcoholist met een epilepsieaanval tijdens een kater.

Er is ook niet-convulsieve epilepsie die zich manifesteert door verschillende ondersoorten:

  • sensorische aanvallen zonder verlies van bewustzijn, waarbij zicht, gehoor, smaak, geur verminderd zijn en ook duizeligheid wordt waargenomen;
  • vegetatieve-viscerale aanvallen, gekenmerkt door indigestie. De patiënt begint pijn in de maag, bereikt de keel, misselijkheid, braken, het hart- en ademhalingssysteem falen;
  • mentale aanvallen, vergezeld van verminderde spraak, geheugen, bewustzijn, denken.

Er wordt onderscheid gemaakt tussen lokalisatie van foci:

  • temporale kwabepilepsie, vergezeld van gegeneraliseerde aanvallen met verlies van bewustzijn en eenvoudige lokale episodes;
  • pariëtale epilepsie, waarbij focale eenvoudige aanvallen worden geregistreerd. De eerste symptomen zijn onder meer verminderde lichaamsperceptie, duizeligheid, visuele illusies;
  • frontotemporale epilepsie met de aanwezigheid van een abnormale focus in de frontale en temporale lobben. Kan zowel complexe als eenvoudige aanvallen veroorzaken bij bewusteloosheid en zonder bewustzijnsverlies.

Tegen de tijd van het debuut is de vorm van de ziekte:

  • Aangeboren, gemanifesteerd tegen de achtergrond van abnormale intra-uteriene ontwikkeling van de foetus.
  • Verworven. Het manifesteert zich als gevolg van de impact van negatieve factoren die de integriteit en functionaliteit van het centrale zenuwstelsel beïnvloeden.

Er is nachtelijke epilepsie wanneer aanvallen tijdens de slaap optreden. Tijdens de periode van hersenactiviteit kan een persoon op zijn tong bijten, zijn lichaam krabben, zijn hoofd slaan en 's ochtends kan hij zich niets herinneren van wat er is gebeurd. In de regel stroomt dit type ziekte na verloop van tijd over in de vorm van dag..

Eerste hulp

Veel mensen verdwalen als ze plotseling getuige zijn van een epileptische aanval. Ze handelen intuïtief, proberen het slachtoffer te helpen en plegen soms de meest onaanvaardbare en gevaarlijke acties voor de patiënt. Ervaren epileptici communiceren op forums en herinneren aan tanden die zijn geslagen met metalen voorwerpen, een gescheurde tong en andere verwondingen die tijdens de "eerste hulp" zijn opgelopen door zorgzame voorbijgangers. Om dergelijke fouten te voorkomen, moet u weten wat u moet doen als iemand een epileptische aanval heeft:

  • raak niet in paniek en bel onmiddellijk een ambulanceteam als de aanval niet langer dan drie minuten eindigt;
  • draai het slachtoffer op zijn zij en probeer zijn hoofd te beschermen tegen onvrijwillige slagen op een hard oppervlak;
  • leg iets zachts onder je hoofd;
  • als de patiënt weer bij bewustzijn is, blijf dan dicht bij hem totdat hij zich eindelijk oriënteert in de ruimte om hem heen.

Het verminderen van het risico op letsel door vallen en toevallen, en het ondersteunen van het slachtoffer nadat de aanval is afgelopen, zijn onschatbare hulp die elke buitenstaander kan bieden..

Met een epileptische aanval kunt u niet:

  • steek uw vingers in uw mond en probeer uw tong te pakken;
  • probeer de patiënt vast te houden, zijn handen of voeten vast te pakken;
  • stop een voorwerp in je mond;
  • de kaken losmaken;
  • giet water over het slachtoffer;
  • schreeuwen, op de wangen slaan, hem bij zinnen brengen;
  • probeer te drinken of medicijnen te geven.

Diagnostiek

Zodra de eerste symptomen van epilepsie bij een kind of een volwassene optreden, is het noodzakelijk om een ​​neuroloog of epileptoloog te raadplegen. Zo iemand heeft dringend onderzoek en selectie van een geschikte behandeling nodig. Zelfs als het een enkele aanval was, moet je niet hopen dat het niet meer zal gebeuren. De patiënt doorloopt:

  • Elektro-encefalografie. Deze methode helpt bij het beoordelen van de activiteit van de hersenen en de elektrische impulsen die deze naar alle delen van het hoofd sturen..
  • MRI is een zeer informatieve diagnostische methode die een compleet beeld geeft van de toestand van de hersenstructuren en het zenuwstelsel.
  • Positronemissietomografie - beoordeelt de functionele activiteit van hersenweefsels, onderzoekt de metabolische processen van glucose, geeft informatie over de verzadiging van cellen met zuurstof, de aanwezigheid van tumoren en abcessen.

Epileptische aanvallen bij volwassenen van 30-40 jaar worden slechts in 15% van de gevallen geregistreerd. De meeste slachtoffers zijn van hoge leeftijd..

Behandeling

Zelfs 20 jaar geleden werd epilepsie als een levenslange diagnose beschouwd, maar zelfs nu is de vraag of het te genezen is in de eerste plaats. Medische statistieken tonen aan dat regelmatige inname van anti-epileptica (anti-epileptica) met een duidelijke dosering epileptische aanvallen permanent kan verlichten of de toestand van de patiënt aanzienlijk kan verlichten. Welk soort medicijn moet worden gekozen, wordt bepaald door de neuroloog na ontvangst van de testresultaten. De meest populaire fondsen zijn:

  • Carbamazepine (Finlepsin) is een anticonvulsief medicijn, een normotimisch middel dat behoort tot de groep van carboxamidederivaten. Heeft een analgetisch, antipsychotisch, anti-epileptisch effect.
  • Oxcarbazepine (Trileptal) - voorgeschreven voor eenvoudige en complexe partiële aanvallen met verlies of zonder verlies van bewustzijn.
  • Valproïnezuur (Valparin) - anticonvulsief, normotimisch. Gebruikt voor bipolaire stoornis, tics, epilepsie, toevallen, spasmen.
  • Lamotrigine - gebruikt voor partiële en gegeneraliseerde aanvallen, tonisch-clonische aanvallen, syndroom van Lennox-Gastaut.
  • Fenazepam - gebruikt voor fobieën, angst, neurasthenie, tics, slapeloosheid, epilepsie, aandoeningen van het autonome zenuwstelsel.

De dagelijkse dosering van tabletten wordt bepaald door een specialist. Behandeling van epilepsie met anticonvulsiva is langdurig, soms levenslang.

Als het geselecteerde medicijn geen positief effect heeft, verhoogt de specialist de dosis of schrijft een ander middel voor. De beëindiging van de AED-therapie vindt geleidelijk plaats, gedurende zes maanden of langer.

Naast het nemen van medicijnen moet de patiënt aan enkele behandelingsvoorwaarden voldoen:

  • een correct, uitgebalanceerd dieet volgen;
  • drink geen alcohol, gebruik geen drugs, rook niet;
  • maak geen misbruik van sterke thee en koffie;
  • oververhitting, onderkoeling, te veel eten voorkomen;
  • vermijd stressvolle situaties en andere irriterende factoren die een nieuwe krampachtige episode veroorzaken.

Folkmedicijnen

Als u de eerste tekenen van epilepsie bij een kind of een volwassene heeft vastgesteld, moet u onmiddellijk een arts raadplegen. Zodra de medicamenteuze therapie is vastgesteld, kunt u volksrecepten gebruiken. Het gebruik ervan moet echter met de behandelende specialist worden besproken. Tot de populaire fondsen behoren:

  • steenolie, die krampstillend en immunomodulerende eigenschappen heeft;
  • Kruidenpreparaten met pioenroos, zoethoutwortel, eendenkroos, die een kalmerend effect hebben;
  • infusie van marinewortel met ontspannende eigenschappen.

Chirurgische ingreep

Chirurgische behandeling van epilepsie is uiterst zeldzaam, hoewel de meeste patiënten een operatie willen ondergaan en aanvallen voor altijd willen vergeten. Een vergelijkbare therapie wordt voorgeschreven wanneer de oorzaak van de ziekte wordt vastgesteld, wat een radicale aanpak vereist:

  • abces van hersenweefsel;
  • ernstige TBI;
  • tumoren;
  • ernstige schade aan hersenvaten.

Voorspellingen en mogelijke complicaties

Over het algemeen is de prognose voor de behandeling van epilepsie gunstig. Zelfs als het onmogelijk is om volledig van de ziekte af te komen, kunt u aanvallen stoppen of de frequentie ervan verminderen. Veel patiënten worden geholpen door moderne medicijnen die de activiteit van de hersenen stabiliseren. Het is echter bijna onmogelijk om permanent van de ziekte zelf te herstellen..

Met de weigering van behandeling en ongecontroleerde epileptische aanvallen treden verschillende complicaties en ernstige gevolgen op:

  • status epilepticus treedt op, waarbij aanvallen na elkaar optreden. Als gevolg hiervan is er een ernstige verstoring van de hersenen. Elke ernstige aanval die meer dan een half uur duurt, vernietigt onherroepelijk een groot aantal neurale verbindingen, wat leidt tot een persoonlijkheidsverandering. Vaak verandert epilepsie op volwassen leeftijd het karakter van de patiënt, veroorzaakt het problemen met geheugen, spraak, slaap;
  • een patiënt die valt, kan levensbedreigend letsel oplopen.

Als een persoon erin slaagt aanvallen te stoppen en anticonvulsiva te weigeren, betekent dit niet dat hij volledig gezond is. Om de diagnose te verwijderen, duurt het minstens vijf jaar, waarin een stabiele remissie wordt gehandhaafd, er zijn geen complicaties, mentale afwijkingen en encefalografie onthult geen aanvalsactiviteit.

Epilepsie

Epilepsie is een neuropsychiatrische ziekte die wordt gekenmerkt door het optreden van aanvallen. De aard van het beloop is chronisch, aanvallen komen periodiek voor en treden plotseling op. Er is een groot aantal soorten paroxysma's - van eenvoudiger tot ernstig met seriële manifestaties..

Symptomen van een neuropsychiatrische ziekte zijn afhankelijk van de vorm van pathologie - het kunnen autonome stoornissen, cognitieve stoornissen, mentale afwijkingen, sensorische of spraakstoornissen zijn. De meest voorkomende symptomen zijn: misselijkheid, duizeligheid, zich zwak voelen, gevoelloosheid, oorsuizen, hallucinaties.

De incidentie van de ziekte is 10 gevallen per 1000 mensen, de diagnose kan op elke leeftijd worden gesteld, ongeacht het geslacht.

De oorzaken van de primaire ziekte houden verband met een genetische aanleg. In het secundaire geval is er altijd een predisponerende factor: hoofdtrauma, acute hypoxie, tumorachtige neoplasma's, infecties van het centrale zenuwstelsel.

Dit soort afwijking wordt vastgesteld na een reeks onderzoeken in de kliniek. Zonder falen zal de patiënt een uitgebreide controle moeten ondergaan om te differentiëren en een soort paroxisme te constateren. De arts schrijft voor: elektro-encefalografie, magnetische resonantiebeeldvorming of computertomografie van de hersenen.

De behandeling bestaat uit het verlenen van eerste hulp aan de patiënt en het voorkomen van nieuwe aanvallen. Gebruik hiervoor niet-medicamenteuze therapie, medicamenteuze of chirurgische procedures..

Epilepsie veroorzaakt

Diagnose - epilepsie wordt geassocieerd met ernstige afwijkingen in de elektrische activiteit van de zenuwcellen die deze ontlading vormen. Als deze afscheiding de grenzen van zijn focus verlaat, vindt een gedeeltelijke aanval plaats, in het geval van de verspreiding van abnormale activiteit in alle delen van het centrale zenuwstelsel, ontwikkelt zich een gegeneraliseerde aandoening.

Een epileptische aanval, de oorzaken ervan bij volwassenen, wordt geassocieerd met een verworven type pathologie, die bleek uit de effecten van een groot aantal ongunstige factoren. Deze omvatten:

  • tumorachtige neoplasmata;
  • heeft een infarct gehad;
  • traumatische hersenschade;
  • multiple sclerose;
  • vasculaire aandoeningen;
  • infectieziekten van de hersenen (encefalitis, meningitis, abces);
  • de invloed van medicijnen;
  • drugsmisbruik;
  • alcoholisme.

Als een van de ouders een voorgeschiedenis van pathologie had, heeft het kind het waarschijnlijk.

Mening van een expert

Auteur: Polina Yurievna Vakhromeeva

Neuroloog

Volgens wereldstatistieken is epilepsie een van de meest voorkomende en gevaarlijke ziekten. Het aandeel van de algemene bevolking dat aan de ziekte lijdt, is 4-10 per 1000 mensen. Artsen stellen vast dat het aantal gevallen van epilepsie jaarlijks toeneemt. Het is bewezen dat in landen met een laag en middeninkomen de ziekte 2-3 keer vaker wordt geregistreerd. Dit komt door de aanwezigheid van een groter aantal provocerende factoren, zoals infecties, een hoog letselniveau. Volgens statistieken leeft 80% van de patiënten met epilepsie in vergelijkbare omstandigheden.

Tot op heden hebben artsen de exacte oorzaken van de ontwikkeling van epileptische aanvallen niet kunnen achterhalen. Onder voorbehoud van de regels voor preventie en het nemen van anticonvulsiva, kan ongeveer 70% van de patiënten echter lange tijd zonder aanvallen leven. In het Yusupov-ziekenhuis worden moderne medicijnen gebruikt voor de behandeling van epilepsie. Ze voldoen aan de Europese kwaliteits- en veiligheidsnormen. Voor elke patiënt wordt een individueel behandelplan opgesteld. Tegelijkertijd wordt rekening gehouden met de eigenaardigheden van de ontwikkeling van de ziekte, de leeftijd van de patiënt en aanverwante aandoeningen. Bovendien ontwikkelen artsen in het Yusupov-ziekenhuis preventieve aanbevelingen die het risico op herhaling van epilepsie minimaliseren..

Eerste tekenen

Epilepsie kent drie klinische perioden tijdens epileptische aandoeningen:

  • ictal - de periode van de aanval;
  • postictaal - de aanval zelf, waarbij neurologische afwijkingen aanwezig of afwezig zijn;
  • interictal - interictal periode.

In het beeld van de ziekte is het gebruikelijk om de belangrijkste soorten aura's te onderscheiden die voorafgaan aan complexe gedeeltelijke afwijkingen, namelijk: autonoom, motorisch, mentaal, spraak en sensorisch. Eerste tekenen:

  • ernstige misselijkheid;
  • zwakheid;
  • duizeligheid;
  • donker worden in de ogen;
  • geluid in de oren;
  • gevoelloosheid van de tong, een deel van het gezicht, de lippen;
  • gevoel van een brok in de keel of bekneld borstbeen.

De redenen voor deze afwijking bij volwassenen houden verband met de lokalisatie van de epileptische focus in de hersenschors..

Bij complexe deelfouten worden geautomatiseerde bewegingen waargenomen, die van buitenaf kunnen worden toegeschreven aan ongepast gedrag. In dit geval is het bijna onmogelijk om contact met de patiënt tot stand te brengen..

Vaak wordt een ziekte gediagnosticeerd die werd veroorzaakt door de invloed van alcoholische dranken op het menselijk zenuwstelsel. Dit is alcoholische epilepsie, waarvan de symptomen: verlies van bewustzijn, bleekheid van het gezicht, hallucinaties, schuimvorming in de mond en braken kunnen optreden. Het bewustzijn keert langzaam terug naar een persoon, deze toestand eindigt met een gezonde slaap.

Classificatie

Psychoneurologische ziekte wordt meestal verdeeld volgens het type aanval, rekening houdend met de etiologische factor.

  1. Lokale paroxysmen, dit moet focale, lokalisatie en partiële vormen omvatten. Ze zijn idiopathisch (rolandisch), symptomatisch en cryptogeen.
  2. Gegeneraliseerd omvat deze groep: idiopathische vormen (afwezigheid van kinderen) en symptomatisch (myoclonisch type, Wenst en Lennox-Gastaut syndroom).
  3. Epilepsie van het onbepaalde type (krampachtige toestanden bij pasgeborenen, Landau-Kleffner-syndroom). In deze groep zijn er zowel lokale als gegeneraliseerde pathologieën..

Als na een uitgebreid onderzoek in de kliniek een specifieke oorzaak van het ontstaan ​​van paroxysma's niet werd vastgesteld, behoort de ziekte tot het idiopathische type en is deze erfelijk. Het symptomatische type is opgelost met structurele veranderingen in het hersengebied.

De belangrijkste symptomen van epilepsie

Epilepsie kan zich op verschillende manieren manifesteren, alles hangt af van de locatie van de paroxismale focus, de oorzaak van het optreden en het type expressie.

Bij partiële aanvallen kunnen stoornissen van het autonome, sensorische, motorische en mentale plan worden vastgesteld:

  • motorische aanvallen, hun symptomen: spiertrekkingen, krampachtige toestand, torsorotatie, kantelen van het hoofd, spraakproblemen;
  • sensorische krampen: kruipend kruipen, tintelingen en gevoelloosheid van bepaalde delen van het lichaam, een onaangename smaak verschijnt in de mond, er zijn "sterren in de ogen", vernauwing van het gezichtsveld;
  • vegetatieve aandoeningen beïnvloeden de kleur van de huid en veroorzaken bleekheid of roodheid, de pols van een persoon versnelt, de bloeddruk stijgt of daalt, de pupil verandert;
  • mentale verstoringen veroorzaken het verschijnen van een gevoel van angst, veranderingen in spraak, een toevloed van externe gedachten, verminderde perceptie van de werkelijkheid.

Dit betreft een eenvoudige gedeeltelijke toestand, waarin de patiënt het bewustzijn niet verliest. In een complexe situatie treedt een schending van het bewustzijn op en de persoon herinnert zich niet de periode dat hij niet in zichzelf was. Zo'n epileptische aanval kan gegeneraliseerd worden met tonisch-clonische manifestaties..

De idiopathische variëteit is erfelijk en kent verschillende vormen:

  • afwezigheid voor kinderen - komt voor bij kinderen van 4 tot 10 jaar oud, de tekenen ervan: kortdurende black-out, meerdere keren per dag herhaald;
  • jeugdige afwezigheid - kan doorgaan zonder stuiptrekkingen of met hen, de provocerende factor is een hoge temperatuur, deze toestand gebeurt eens in de 3 dagen;
  • juveniele myoclonische ziekte - spiertrekkingen van verschillende ernst zijn duidelijk zichtbaar.

Bij symptomatische epilepsie bij volwassenen kunnen in de beginfase de volgende symptomen optreden: krampen in de ledematen of in het gezicht, controle over hun acties is verloren, mentale vermogens zijn verminderd, geheugen is aangetast. In ernstige gevallen wordt oligofrenie gediagnosticeerd (bij kinderen).

Frontale epilepsie vertoont een meer divers beeld, de symptomen ervan: plotseling begin, korte duur van de aandoening. De persoon heeft overmatige bewegingen en gebaren, gedeeltelijke en myoclonische defecten.

Epilepsie van de pasgeborene: symptomen

De belangrijkste symptomen van paroxysma's bij zuigelingen houden verband met de oorzaak: aangeboren neiging of geboorteverwonding. De belangrijkste symptomen kunnen worden onderscheiden:

  • niet-convulsieve spiercontracties;
  • het hoofd achterover kantelen;
  • een onverschillige blik die niet reageert op externe prikkels;
  • krampachtige manifestaties;
  • slecht slapen en angst.

Het is erg belangrijk om constant de verslechtering van de toestand van het kind te volgen en ademhalingsstilstand te voorkomen. Als het ziektebeeld wordt gecompliceerd door een ernstige aandoening, moet een ambulance worden gebeld en opnieuw worden onderzocht..

Tijdelijke epilepsie: symptomen

Bij deze vorm van de ziekte wordt epileptische activiteit bepaald in de temporale kwab van de hersenen. Het klinische beeld is afhankelijk van etiologische factoren. Temporaalkwabepilepsie kan op verschillende leeftijden voorkomen en zich manifesteren als eenvoudige, complexe partiële en secundaire gegeneraliseerde aandoeningen. De aard van de aanvallen is in 50% van de gevallen gemengd. Symptomen:

  • bewustzijn is behouden of niet;
  • het hoofd en de ogen draaien naar het brandpunt;
  • vaste positie van de hand of voet;
  • smaak- en olfactorische paroxysma's;
  • vestibulaire ataxie.

Patiënten klagen over compressie in de regio van het hart, buikpijn, misselijkheid, brandend maagzuur, een brok in de keel of verstikking. De aandoening kan gepaard gaan met aritmie, hyperhidrose, koude rillingen, koorts en bleekheid. Met mediobasale temporale pathologie worden mentale mislukkingen met derealisatie en depersonalisatie waargenomen.

Epilepsie bij kinderen: symptomen

Epilepsie bij kinderen wordt bepaald door het type aandoening. Er zijn altijd voorlopers die het begin van de ontwikkeling van een aanval signaleren: het niveau van angst stijgt, de hoofdpijn wordt intenser, scherpte en prikkelbaarheid verschijnen.

Het kind kan een aura hebben: mentaal, reuk, smaak, visueel, auditief en somatosensorisch.

Bij een grote aanval verliest het kind plotseling het bewustzijn met een kreun of schreeuw, hij heeft:

  • spieren spannen zich aan;
  • de kaak trekt samen;
  • het hoofd wordt naar achteren geworpen;
  • pupillen verwijden;
  • apneu wordt waargenomen;
  • cyanose van het gezicht;
  • benen zijn gestrekt en armen zijn gebogen bij de ellebogen.

Bij tonisch-clonische aanvallen kunnen onvrijwillig urineren en bijten op de tong optreden. De baby heeft schuim bij de mond en een luidruchtige ademhaling.

Kleine aandoeningen zijn van korte duur en duren niet langer dan 20 seconden. De blik van de patiënt bevriest, de spraak stopt, de ogen rollen, er treedt spiertrekkingen na, het zweten neemt toe, motorische automatismen verschijnen.

Absolute epilepsie: symptomen

Epilepsie van het afwezigheidstype behoort tot een goedaardig type; de ​​patiënt heeft aanvallen met bewustzijnsverlies, maar zonder convulsiesyndroom. Pathologie is wijdverspreid onder kleuters en schoolkinderen. Tijdens een aanval bevriest het kind en reageert het niet op de omgeving, deze toestand duurt niet langer dan 15 seconden (het kan tot 100 keer per dag worden herhaald), het wordt niet onmiddellijk opgemerkt door de ouders.

De belangrijkste oorzaken van het optreden bij volwassenen houden verband met het gebrek aan adequate therapie in de kindertijd. Krampen duren minder dan 15 seconden.

Rolandische epilepsie: symptomen

Klinische symptomen worden uitgedrukt door eenvoudige gedeeltelijke afwijkingen, die 's nachts tijdens de slaap vaker worden waargenomen. De patiënt valt niet flauw. In het begin wordt een sensorische aura gevoeld met tintelingen of tintelingen, gevoelloosheid aan één kant van het gezicht, de hand, de lippen, het tandvlees of de tong. Hierna verschijnen motorstoringen met tonische of clonische tekens..

De lokalisatie van de epileptische focus beïnvloedt de aard van de aanvallen. Bij hemifaciale vormen wordt opgemerkt: paroxismale defecten in een afzonderlijke spiergroep van een van de zijkanten van het gezicht, en bij faryngorale vormen leidt dit tot unilaterale paroxysmen in de spieren van de tong, lippen, keelholte en strottenhoofd.

De oorzaken van deze ziekte zijn geassocieerd met een erfelijke factor of met stoornissen van de rijping van de hersenschors..

Myoclanische epilepsie: symptomen

Deze toestand wordt gekenmerkt door chaotische spiertrekkingen, ze nemen een korte tijd in beslag, er is geen synchronie. Aanvallen komen plotseling voor, vaak na 's ochtends wakker te worden. De spasme omvat symmetrische delen van het lichaam: de schoudergordel en de bovenste ledematen, minder vaak de onderste. Wanneer een dergelijke afwijking optreedt, laat een persoon objecten los, kan het evenwicht verliezen en vallen. Het bewustzijn houdt aan.

Een dergelijke epileptische aanval heeft oorzaken die verband houden met degeneratieve veranderingen in het cerebellum, in de hersenschors of in inwendige organen. De provocerende factor zijn erfelijke pathologieën en ziekten die verband houden met metabolische processen in het menselijk lichaam..

Posttraumatische epilepsie: symptomen

De posttraumatische aandoening wordt vaker vastgesteld bij kinderen dan bij volwassenen. Het wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van partiële aanvallen. Ze zijn eenvoudig of ernstig.

De patiënt kan bij bewustzijn blijven of uitschakelen, met een secundaire generalisatie van de aanval, het convulsiesyndroom omvat alle spierstructuren. De voorlopers van paroxysma zijn auditieve en reukhallucinaties, hartkloppingen, toegenomen zweten en ijskoude ogen.

Deze epileptische aanval treedt op onder invloed van de volgende oorzaak: hersenschade die verband houdt met extern trauma of met interne abnormale processen veroorzaakt door infectieuze, virale of bacteriële laesies.

Alcoholische epilepsie: symptomen

Een vergelijkbare complicatie treedt op vanwege de schadelijke effecten van alcoholische gifstoffen op het zenuwstelsel. Het syndroom kan zich beginnen te ontwikkelen na de eerste inname van alcohol, of chronisch zijn wanneer de aandoening zich nuchter voordoet.

Gecompliceerd door: dementie, black-outs, psychose, verlamming, schizofrenie, delirium tremens en hallucinaties.

Symptomen van alcoholische epilepsie vóór een aanval:

  • nervositeit neemt toe;
  • er verschijnen onredelijke uitbarstingen van woede;
  • onsamenhangende spraak wordt opgemerkt.

Daarna verliest een persoon het bewustzijn, zijn huid op zijn gezicht wordt wit, zijn lippen en een driehoek in de mond worden blauw, verschijnen krampen, zijn ogen rollen, schuim komt uit zijn mond, hun bewegingen worden ongecontroleerd en chaotisch.

Niet-convulsieve epilepsie: symptomen

De aandoening wordt als moeilijk gediagnosticeerd, symptomen bij volwassenen kunnen zich manifesteren: verminderde cognitieve functies, geheugenverlies, mentale retardatie, automatische ongecontroleerde bewegingen.

Er worden progressieve neurologische aandoeningen waargenomen. Patiënten raken in coma, ze kunnen een focale, gegeneraliseerde status hebben, met of zonder verminderd bewustzijn.

Epilepsie behandeling

Alle therapie is gericht op het elimineren van de oorzaak van epilepsie bij volwassen mannen of vrouwen, namelijk:

  • identificatie van de laesiefocus;
  • selectie van medicijnen;
  • stabilisatie van de toestand van de patiënt;
  • stopzetting van paroxismale activiteit.

Voordat een behandeling wordt voorgeschreven, moet de patiënt een uitgebreid onderzoek ondergaan, een EEG-, MRI- of CT-scan van het hoofd maken, een neuroloog en een epileptoloog raadplegen.

De therapeutische cursus wordt individueel voorgeschreven, alles hangt af van de leeftijd, de ernst van het symptomatische beeld en het type pathologie.

Het fundamentele principe is monotherapie, wanneer een medicijn wordt voorgeschreven met een minimale dosering, die geleidelijk wordt verhoogd tot het einde van de paroxismale activiteit. Deze omvatten:

  • anticonvulsiva;
  • nootropische medicijnen;
  • vitaminecomplexen;
  • foliumzuur;
  • kalmerende middelen.

Als de oorzaak van het begin van de ziekte verband houdt met trauma of tumor, wordt chirurgische ingreep gebruikt om het probleem op te lossen..

Oorzaken van epilepsie bij volwassenen

Epilepsie is een progressieve hersenziekte die zich tijdens deze periode manifesteert in aanvallen van verschillende kracht en mentale troebelheid. Met de juiste behandeling worden epileptische aanvallen zwakker en verdwijnen ze vaak. Zonder ondersteunende therapie worden de aanvallen echter erger en worden ze snel levensbedreigend..

De eigenaardigheid van de ziekte is dat de ontwikkeling ervan niet alleen mogelijk is volgens het primaire principe bij jonge kinderen, maar ook volgens het secundaire principe bij volwassenen. In dit geval worden factoren gesuperponeerd op de aanvankelijk zwak uitgedrukte genetische aanleg: stimuli die sommige neuronen van de hersenen provoceren om perioden van supersterke excitatie te genereren.

Een epileptische ziekte die zich op volwassen leeftijd manifesteert, heeft zijn eigen kenmerken, maar is in de meeste gevallen te behandelen.

Mensen met een genetische aanleg moeten alles weten over epilepsie: waarom komt het voor op volwassen leeftijd, kan het verschijnen door alledaagse redenen, wat te doen als een volwassen man tekenen van pathologie vertoont.

De redenen

Het optreden van aanvallen van verworven epilepsie bij een volwassene kan bijna alles zijn. Vooral als hij vanaf de geboorte een genetische aanleg voor epilepsie heeft.

Zelfs als u bloedverwanten heeft met epilepsie, kunt u tot een hoge leeftijd leven zonder een enkele aanval op te merken. Maar er is een hoog risico op epileptische symptomen en de eerste aanval van het epilepsiesyndroom begint bij een volwassene vanwege een kleinigheid, zoals vaak het geval is. Tegelijkertijd is het niet altijd mogelijk om een ​​specifieke oorzaak te herkennen..

Hersenneuronen zijn aanvankelijk vatbaar voor overmatige prikkelbaarheid, dus ze hebben alleen een duwtje nodig om pathologische impulsen te starten. Zo'n trigger wordt: traumatisch hersenletsel, leeftijd en dus verslechtering van de hersenen, infecties van het centrale zenuwstelsel, neurologische ziekte.

Het is onmogelijk om de kans op aanvallen van een of andere factor nauwkeurig te voorspellen..

De meest voorkomende factoren zijn:

  • erfelijkheid;
  • infectieziekten die de hersenschors aantasten;
  • ouderdom, verslechtering van het lichaam;
  • ischemische en hemorragische beroertes;
  • hoofd trauma;
  • alcohol misbruik;
  • het gebruik van psychoactieve en verdovende middelen;
  • neoplasmata in de schedel en direct in de hersenen;
  • constant overwerk, ernstige stress;
  • afwijkingen in de structuur van het vasculaire netwerk dat de hersenen voedt.

Vanwege wat en hoe vaak epilepsie zich bij een volwassene kan ontwikkelen, hangt af van de leeftijd: het komt voor dat het op oudere leeftijd verschijnt of na een ziekte.

Wat u moet doen als er tekenen van secundaire epilepsie optreden, epileptische aanvallen en aanvallen optreden, zal alleen de arts na grondig onderzoek vertellen. Zelfmedicatie is levensbedreigend.

Hoe komt een aanval bij volwassenen voor??

De verscheidenheid aan tekenen en symptomen van de ontwikkeling van epileptische aanvallen bij volwassenen (mannen en niet alleen), hangt grotendeels af van de soorten en redenen die het begin van de ziekte hebben veroorzaakt. En slechts gedeeltelijk - van de kenmerken van het organisme. Het type ontwikkelde aandoening heeft ook een sterke invloed..

Vanuit neurofysiologisch oogpunt manifesteert een aanval zich wanneer een excitatie optreedt die niet kenmerkend is voor de hersenen in de opkomende focus van epileptische neuronen. Het breidt zich uit, legt aangrenzende gebieden vast en creëert nieuwe brandpunten.

Het is op dit moment dat de tekenen en symptomen van klassieke epilepsie op volwassen leeftijd voor het eerst bij mensen optreden..

Specifieke manifestaties worden bepaald door de lokalisatie van het gebied van de hersenschors bedekt door opwinding en de omvang van epiactiviteit. Dit zijn beide fysieke acties: spiertrekkingen, convulsies, bevriezing en mentale afwijkingen in gedrag..

Soorten aanvallen

Afhankelijk van de toestand van de patiënt ontwikkelt hij een kleine of grote aanval:

  1. Het is moeilijk om het begin van een episode van lichte epilepsie bij een volwassene te herkennen, aangezien het zich manifesteert zonder aanvallen, verlies van bewustzijn en spiersymptomen en er onmerkbaar uitziet. U kunt het echter nog steeds opmerken. De patiënt heeft geen tijd om te vallen, hij merkt vaak niet eens het begin van malaise. Van opzij valt op dat de persoon ofwel een paar seconden bevriest, of hevig huivert.
  2. Een grote aanval begint plotseling met een "piep". Een langdurig gekreun of zelfs een schreeuw geeft aan dat de lucht de longen heeft verlaten als gevolg van een spasme van de ademhalingsspieren. Dan verkrampt het hele lichaam, waardoor het in een boog buigt. Bij het naar achteren geworpen hoofd wordt de huid scherp wit of blauw, de ogen rollen naar boven of sluiten strak, de kaken worden scherp stevig samengedrukt. Vaak bijt de patiënt in deze toestand op zijn tong, in een bijzonder ongelukkig geval kan hij te veel gewond raken en zelfs een deel afbijten. De ademhaling wordt onderbroken of verdwijnt een tijdje volledig. De duim op de handen wordt naar de binnenkant van de handpalm gebracht. Dan beginnen de stuiptrekkingen.

Op dit moment verliest de persoon het bewustzijn, valt op de grond en begint te stuiptrekken. Wit schuim komt uit de mond. Als de tong tijdens de eerste stuiptrekking is gebeten, wordt het schuim rood. De patiënt beseft niet wat er rondom gebeurt, voelt geen pijn, worstelt met stuiptrekkingen, breekt zijn ellebogen en breekt zijn hoofd op het harde oppervlak. Op dit moment heeft hij hulp van buitenaf nodig. Wanneer de aanval eindigt, valt de persoon die is gevallen diep in slaap en herinnert het wakker worden zich geen korte tijd